Nieves Sebastián

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Rusia anuncia el registro de la primera vacuna contra la COVID-19

La OMS ha expresado su desconfianza sobre la vacuna rusa al no haberse dado a conocer los datos en EECC sobre la misma

Científicos españoles piden una auditoría externa sobre la gestión de la COVID-19 en España

En un artículo publicado en The Lancet, piden analizar la sanidad española para poder estar mejor preparados ante futuras emergencias sanitarias

Moderna genera ‘respuesta inmunológica robusta’ en primates

El New England Journal of Medicine (NEJM) ha publicando un estudio que revela que la vacuna de Moderna (ARNm.1273) genera una ‘respuesta inmunológica robusta’ en un...

La exposición al coronavirus del resfriado común podría generar inmunidad contra la COVID-19

Un estudio muestra que un 35% de sujetos expuestos a otros coronavirus desarrolla cierta protección frente a la COVID-19

Salvador Illa y Enrique Ruiz Escudero auspiciaron el reconocimiento al conjunto del sector

El ministro de Sanidad y el consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, apoyan la entrega virtual del Premio Especial 2020 a los profesionales del sector.

Políticas, medidas, esfuerzo y compromiso: la receta de Sanofi para impulsar el talento femenino

Sanofi se alza con el Premio al Impulso del Talento Femenino el segundo año que se otorga este reconocimiento.

La vacuna contra la COVID-19 de Moderna genera respuesta inmune

Los responsables han señalado que produce anticuerpos neutralizantes en el 80% de los participantes.

Fijar los criterios de beneficio clínico, llave para agilizar el acceso a la innovación

Para analizar todos estos conceptos, abordar los retos pendientes respecto a los pacientes de cáncer y tratar de buscar soluciones a los más urgentes, especialistas del grupo Oncovalor se reunieron en un workshop denominado ‘Rediseñando la asistencia oncológica. Valor y beneficio clínico’.

“El cumplimiento terapéutico es fundamental para el tratamiento adecuado de la infección por VIH”

La compañía ViiV Healthcare está integramente dedicada al VIH. En mayo anunciaba la detención de un estudio que evaluaba la eficacia y...

COVID-19: la CE aprueba la comercialización de remdesivir

Desde la CE han emitido la decisión sobre el antiviral de Gilead para tratar la COVID-19 una semana después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) recomendara su uso.

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