Este miércoles la compañía AstraZeneca y la Fundación FERO presentaban la campaña ‘La voz de una gran noticia’. El objetivo de la misma es visibilizar los avances logrados hasta el momento actual y lo que queda por hacer para que, con el año 2030 como objetivo, se pueda dar la ‘gran noticia’ de que el cáncer ya no es una enfermedad que registra tantos fallecimientos.

Marta Moreno, directora de Asuntos Corporativos y Acceso al Mercado de AstraZeneca, señalaba durante el evento de presentación que para alcanzar esta meta todavía “queda un largo camino por recorrer”. Aquí, destacó el papel protagonista de la “colaboración público- privada, puesto que este viaje tiene que ser fruto de una unión entre todos”. Moreno puntualizó que “aunque la ambición final es curar el cáncer, esto se dice con cautela por su complejidad; por eso, ahora se habla de llegar a la cronicidad”.

“Aunque la ambición final es curar el cáncer, esto se dice con cautela por su complejidad; por eso, ahora se habla de llegar a la cronicidad”

Marta Moreno, directora de Asuntos Corporativos y Acceso al Mercado de AstraZeneca

Por su parte, Silvia Garriga, vicepresidenta de la Fundación FERO, señaló que desde sus inicios la entidad tiene “el firme compromiso de seguir luchando contra el cáncer”. En este sentido, subrayó el papel que juega la organización en la investigación traslacional, fundamentando su actividad en dos pilares: “el conocimiento y lo que se aprende respecto a esta enfermedad y su aplicación clínica”.

Con todo esto Moreno planteaba que alcanzar la cronificación del cáncer conlleva la creación de un itinerario para conseguirlo, en el que “el diagnóstico precoz, los biomarcadores y otros avances en investigación” harán que se consiga lo antes posible.

“La actividad de la Fundación FERO se basa en dos pilares: el conocimiento y lo que se aprende respecto a esta enfermedad y su aplicación clínica”

Silvia Garriga, vicepresidenta de la Fundación FERO

Itinerario hacia la cronicidad

Begoña Barragán, presidenta del Grupo Español de Pacientes con Cáncer (Gepac), indicó que el punto de partida de este camino es la prevención “siguiendo recomendaciones de vida saludable y evitando hábitos tóxicos”. Además, puso de relieve la importancia de “cumplir las campañas de vacunación y los programas de cribado”.

Siguiendo este hilo, Mariana Bastos, miembro de la Junta Directiva de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) manifestó que en los tumores líquidos “la prevención y los cribados son casi inexistentes”. Por ello, aludió al segundo paso de este itinerario, el diagnóstico precoz, “que debe buscarse cuando tenga utilidad para evitar que la enfermedad tenga un pronóstico peor”. Aquí resaltó que a pesar de que falta evidencia en hematología en cuanto a prevención “sí que existen cada vez técnicas diagnósticas más precisas y menos invasivas”, que contribuyen a poder abordar la patología cuanto antes.

Dentro del diagnóstico, Aleix Prat, jefe de Oncología del Hospital Clínic de Barcelona y miembro del patronato de la Fundación FERO, consideró que “hablar de biomarcadores o la caracterización molecular va a ser lo que va a cambiar la forma de diagnosticar, llegando antes y tratando mejor”. Asimismo, afirmó que hay otro punto clave que va a ser disruptivo: “cuando un cáncer parece localizado, no siempre es así, porque puede haber células diseminadas que no se vean, puesto que no hay técnicas de imagen suficientemente avanzadas”. Por ello, conseguir estos avances en imagen diagnóstica, podría marcar un punto diferencial.

Desde el Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP), su presidente, Mariano Provencio también habló del diagnóstico, aunque puso sobre la mesa varios aspectos. Primeramente, que “el diagnóstico temprano ha de ser rentable y no es así siempre, puesto que hay técnicas que no son coste-efectivas para la población”. También, bajo su punto de vista, “más que un diagnóstico temprano, hay que llegar a un diagnóstico correcto”, puntualizando que una vez hecho el programa de screening, “si luego hay listas de espera largas o para hacer pruebas como el TAC o diagnóstico molecular, no sirve de nada”. Para paliarlo, concluyó que “hay que establecer vías rápidas”.

Demoras en disponibilidad

Una vez se llega a un diagnóstico correcto, el siguiente paso es lograr el tratamiento más ajustado a cada tumor. En palabras de Mariano Provencio, “la investigación en España tiene muy buena salud”. Pero, teniendo en cuenta que “Europa tiene un mecanismo central, a través de las evaluaciones que realiza el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA)”, afirmó no comprender “porque luego en España hay que ‘re someter’ estas terapias a una nueva evaluación”. Con todo esto, Provencio aseveró que “igual que con la vacuna contra la COVID se tardó muy poco en autorizarla en España, hay que poner de relieve que el hecho de que en cáncer se tarde una media de 19 meses de media en lograr que un medicamento esté disponible conlleva una pérdida de oportunidad”.

También se expresó en esta línea Aleix Prat, calificando de “inaceptables” los retrasos desde que un medicamento es aprobado por la EMA hasta que está disponible en España. En esta línea, se refirió a que entidades como la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) ya cuentan con escalas “que puntúan los medicamentos, valorando criterios como la supervivencia o la toxicidad, y aquellos que obtengan unos mejores resultados; hay que aprobarlos”. “Para ello, es esencial, mejorar la financiación”, urgió.   

Mariana Bastos señaló precisamente que “incorporar terapias diana o inmunoterapia al abordaje oncológico, permite alejarse de la quimioterapia, usando estrategias más dirigidas y con toxicidades diferentes”. Teniendo en cuenta su impacto, “que, en mayor o menor medida, en muchos casos, logra el control de la enfermedad”.

Para finalizar, Begoña Barragán coincidió con el resto de participantes en que atajar estas demoras es crucial atendiendo a que “hay fármacos que están aprobados en Europa o a los que se les niegan autorizar algunas indicaciones que si están incluidas en Ficha Técnica en la Unión Europea”.


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