Cada 5 de septiembre se conmemora el Día Mundial del Mieloma Múltiple, un cáncer de la sangre que afecta a un tipo de glóbulos blancos (células plasmáticas) que se encuentran en la médula ósea.
Esta neoplasia hematológica que a día de hoy es incurable, afecta fundamentalmente a personas mayores y representa un 10 por ciento de todos los cánceres hematológicos. Solo en Europa más de 50.000 personas fueron diagnosticadas de esta enfermedad en 2020, de los cuales fallecieron 32.500 fallecieron. Unos datos que sin duda son alarmantes.
Sin embargo, la investigación en esta patología avanza a pasos de gigante y concretamente la española, está a la vanguardia mundial. De hecho, existen ensayos clínicos como el de María Victoria Mateos, presidenta de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia que han dado datos muy esperanzadores.
En este estudio en fase III desarrollado en pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico y tratados con VRD antes y después de un autotrasplante se logró una Supervivencia Libre de Progresión (SLP) de 80,8 meses, lo que constituye la mejor SLP nunca reportada, superando los 67,5 meses que se había conseguido en la anterior referencia. Este ensayo (GEM12menos65) se presentó en 19 Congreso de la Internacional Myeloma Society, donde María Victoria Mateos fue premiada como mejor investigadora clínica (Bart Barlogie Award).
Proyectos Cris contra el Cáncer
Desde la Fundación Cris contra el Cáncer tienen muy claro sus objetivos y es que quieren beneficiar a pacientes de tumores hematológicos con ensayos clínicos, nuevos fármacos, abordajes innovadores y aproximaciones revolucionarias. Es por ello, la Unidad de Tumores Hematológicos del Hospital 12 de octubre, que está financiada por la propia fundación, participa en numerosos ensayos clínicos que están dando buenos resultados.
Cabe destacar uno de los dirigidos por Joaquín Martínez, jefe del Servicio de Hemato Oncología del hospital y director de la propia unidad, en el que han tomado a 165 pacientes con mieloma avanzado y les han administrado por vía subcutánea un anticuerpo creado por ingeniería genética denominado teclistamab que une a una molécula del mieloma con los linfocitos T —las células del sistema inmunitario encargados de eliminar células anormales— para que lo destruya.
Tras ello, más del 70 por ciento de los pacientes ha mejorado, cerca de un 30 por ciento tuvo una respuesta completa
“A nivel mundial, han participado 14 centros y tres en España, con muy buenos resultados. Hemos logrado pasar de una enfermedad que era mortal a poder cronificarla y hay pacientes que se están curando”, explica Martínez.
Por otro lado, el programa de Investigación CRIS Excelencia dotó con 1.250.00 euros distribuidos en cinco años al proyecto de Bruno Paiva. Este está centrado en las fases previas de los tumores hematológicos, principalmente mieloma múltiple, en la Clínica Unidad de Navarra. El ensayo estudia a más de 5.000 pacientes de diversos centros de España, para comprender las causas de la transformación desde unas fases previas de estas enfermedades que son generalmente benignas, a una enfermedad mortal. Con la información obtenida se desarrollará un método diagnóstico aplicable en el día a día de la práctica clínica que permita identificar de manera muy temprana e individualizada a los pacientes con riesgo de progresar a mieloma múltiple, algo que salvará muchas vidas.
Campañas
En el marco de este Día Mundial del Mieloma Múltiple diferentes asociaciones y compañías farmacéuticas han puesto en marcha diferentes campañas con el objetivo de aumentar el conocimiento de la sociedad sobre esta patología.
La Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia (AEAL), ha lanzado “Nuevos horizontes”. Se trata de una mirada al futuro de las nuevas terapias y los avances en inmunoterapia. Donde el objetivo radica en ofrecer una herramienta de información y formación para los pacientes con este tipo de cáncer en la sangre y sus familiares. Así, AEAL llevará a cabo diferentes seminarios online gratuitos, que tendrán lugar del 5 al 12 de septiembre de 2022.
Por otro lado, Janssen ha estrenado ‘Lo que no ves: Espacios Sanadores’, unos diálogos entre pacientes y profesionales sanitarios para reflexionar sobre mieloma múltiple.
Esta, que es la tercera edición de la campaña, se compone de una serie de tres vídeos en el que crean lugares de encuentro para los pacientes en los que puedan conversas abiertamente con hematólogos y farmacéuticos sobre sus necesidades, preocupaciones, miedos y esperanzas, además de temas más cercanos a la investigación y su influencia en la evolución de su enfermedad y calidad de vida.
En esta tercera edición de la campaña ‘Lo que no ves’, se han utilizado diferentes escenarios enmarcados en la naturaleza y en la tranquilidad de la misma para establecer un clima de reflexión donde tres personas con mieloma múltiple hablan sobre su experiencia con la enfermedad. La intención es por tanto mostrar lo que se ve, pero sobre todo hacer visible aquello que no lo es acerca de esta patología para la sociedad.
Asimismo, Celgene, una compañía de Bristol Myers Squibb (BMS), con la colaboración de la Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple (CEMMP), también ha querido lanzar una campaña para visibilizar la enfermedad: ‘La tabla periódica de los elementos del mieloma múltiple’.
Esta que se erige bajo el lema “porque es necesario que haya ciencia para que pueda seguir habiendo vida”, descompone y define distintos elementos que están presentes en la realidad del mieloma múltiple desde una triple perspectiva: hematólogos, pacientes y empleados del grupo BMS definen en primera persona el significado de algunos de ellos. “Tener un mieloma múltiple es saber que, por ahora, te acompañará durante mucho tiempo. Por eso, la ciencia y la investigación son esenciales para quienes convivimos con la enfermedad. Apoyamos firmemente la ciencia que nos ayuda a vivir más y mejor porque, sin estos dos elementos, ciencia e investigación, no hay vida”, explica Teresa Regueiro, paciente de mieloma múltiple y presidenta de la CEMMP.
