domingo, 04 de octubre de 2009 h
Redacción
Madrid
El Comité de Medicamentos para Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA), ha emitido una opinión favorable para dronedarona (Multaq-comprimido de 400 mg, comercializado por Sanofi-Aventis) en pacientes adultos, clínicamente estables con antecedentes y/o que presenten en la actualidad un episodio de fibrilación auricular no permanente, para prevenir la recurrencia de fibrilación auricular o reducir la frecuencia ventricular.
