Gracias a los resultados obtenidos en el estudio clínico, fase III SELECT, publicados en New England Journal of Medicine, la Dirección General de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y de Farmacia (Dgcbs) ha aprobado la inclusión, dentro del sistema de salud público, de lenvatinib (Lenvima) para el tratamiento de cáncer diferenciado de tiroides (CDT) en progresión, localmente avanzado o metastásico resistentes al tratamiento con yodo radioactivo.
Los resultados del estudio clínico multicéntrico fase III SELECT, en el que participaron cien centros hospitalarios europeos, americanos y asiáticos, demostraron que lenvatinib es un fármaco que incrementa de forma significativa la supervivencia libre de progresión (SLP), pasando de menos de cuatro meses con placebo a más de 18 con lenvatinib.
Asimismo, logra estabilizar la progresión de la enfermedad al 80 por ciento de los pacientes y la tasa de respuesta al tratamiento se sitúa en un 65 por ciento de los casos, reduciendo de manera “muy significativa” el tamaño del tumor durante los dos primeros meses del tratamiento, afirma Jaume Capdevila, oncólogo e investigador del Hospital Universitario Vall d’Hebron y del Vall d’Hebron Instituto Oncológico (VHIO).
Lenvatinib es una terapia dirigida de nueva generación para los pacientes con enfermedad avanzada en progresión que se han vuelto resistentes al tratamiento con yodo radioactivo y que representan entre un 10-20 por ciento del total de pacientes con cáncer diferenciado de tiroides.
En este sentido, el CDT refractario se considera una enfermedad “huérfana” ya que su incidencia comparada con otros tipos de cáncer es baja y para la que no existían opciones terapéuticas efectivas.
