miércoles, septiembre 28, 2022
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liso-cel, células B, linfoma

La FDA aprueba liso-cel para LCGB en recaída o refractario, tratado previamente

Con dos nuevas indicaciones, el fármaco cuenta con el más amplio espectro de pacientes idóneos de entre las terapias celulares CAR‑T en LCBG en recaída o refractario

La FDA aprueba la primera quimio-inmunoterapia antes de cirugía para cáncer de pulmón

Los especialistas en este tipo de tumor celebran la aprobación, ya que mejora significativamente las perspectivas de curación y supervivencia de estos pacientes
leucemia, LMC

La FDA aprueba asciminib, un “mecanismo innovador” para la leucemia mieloide crónica

Este medicamento representa un avance importante para los pacientes intolerantes y/o resistentes a los tratamientos con los ITC actualmente disponibles.

La FDA da luz verde a los refuerzos de las vacunas COVID-19 de Janssen y Moderna

La agencia estadounidense avala también las pautas heterólogas entre las vacunas de Pfizer, Janssen y Moderna en la estrategia de dosis adicionales.

La FDA concede la aprobación total a la vacuna COVID-19 de Pfizer-BioNTech

La vacuna se comercializará como Comirnaty para la prevención de la enfermedad COVID-19 en personas de 16 años o más.

La FDA aprueba una dosis adicional de Pfizer y Moderna en personas inmunodeprimidas

La agencia estadounidense considera que este colectivo corre un "riesgo particular" de padecer una enfermedad grave por COVID-19
COVID-19

COVID-19: la FDA amplía el uso de emergencia de baricitinib a pacientes ingresados con oxigenoterapia

La agencia estadounidense amplía la autorización de uso a baricitinib como monoterapia sin la restricción previa de uso exclusivo en combinación con remdesivir

La FDA autoriza aducanumab, terapia que actuaría contra la degeneración neuronal en Alzheimer

Desde la SEN creen que puede ser un gran avance, pero llaman a la cautela puesto que teniendo en cuenta el mecanismo de acción, es crucial realizar estudios a largo plazo

COVID-19: Aprobada la Autorización de Uso de Emergencia de la FDA para sotrovimab

El tratamiento con sotrovimab reduce un 85% el riesgo de hospitalización o muerte en pacientes adultos ambulatorios de alto riesgo en comparación con placebo, según los resultados provisionales del ensayo de fase III COMET-ICE..
Lilly

La FDA otorga el uso de emergencia a bamlanivimab y etesevimab contra la COVID-19

Esta combinación de anticuerpos ha mostrado una reducción en las hospitalizaciones y mortalidad en casos de COVID-19 de leves a moderados

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