El Consejo de Ministros ha aprobado tres importantes acuerdos en materia sanitaria con una inversión de más de 200 millones de euros para las comunidades autónomas (CC. AA.) y el Ingesa. Se trata de tres proyectos “vanguardistas e innovadores” en el ámbito de la atención digital, la genómica y las enfermedades raras (EE. RR.), tal y como ha informado la ministra de Sanidad, Mónica García, en la rueda de prensa posterior a la reunión.
Una particularidad de estos acuerdos, según García, es que han tenido en cuenta el liderazgo de todas las CC. AA. “Hay comunidades que lideran algunas de las partes de estos proyectos y luego cohesionan al resto de regiones en el despliegue”, ha señalado.
Plan de Atención Digital Personalizada
El primer acuerdo es el Plan de Atención Digital Personalizada, dotado de 146 millones de euros. En concreto, 126 millones se repartirán entre las CC. AA. y 20 millones se quedarán en poder del Ministerio para “hacer una reposición de algoritmos, coordinación y un nodo de intercambio de información”. Dicho plan tiene que ver con la atención personalizada de los pacientes, tal y como ha puntualizado la ministra.
En este sentido, la titular de la cartera sanitaria ha puesto como ejemplo el seguimiento de pacientes diabéticos o de pacientes con trastorno de depresión, con el fin de que se pueda “monitorizar y realizar ese seguimiento en tiempo y forma”.
Cartera de genómica
El segundo proyecto consiste en la ampliación de la cartera de servicios de genómica, para contar con “un amplio catálogo de pruebas genómicas”. De los 50 millones de euros que se inyectarán para este objetivo, 46 millones irán a las CC. AA. y 4 millones al Ministerio.
“Se pretende que haya un sistema de información interoperable y que esté alineado con la investigación. Tiene que ver con enfermedades cardiológicas, enfermedades neurodegenerativas, enfermedades oncológicas, metabólicas y se pretende hacer un repositorio de todas estas enfermedades”, ha explicado García.
Atención de pacientes con EE. RR.
El último acuerdo es una propuesta para la mejora de la atención de pacientes con EE. RR., en especial la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Lo que pretende es resolver una demanda histórica de estos pacientes: “En vez de que los pacientes se tengan que trasladar a los centros de alta resolución o los centros más especializados, que sea la información la que se traslade”, ha aclarado García. En definitiva, “acercar todo lo posible la atención al paciente”.
En lo que asistencia sanitaria se refiere, se invertirán 34 millones en facilitar el diagnóstico precoz, a través de los programas de cribado neonatales, ampliar los sistemas de comunicación y aparatos necesarios para los pacientes, como los exoesqueletos. Además, la intención es lograr un “modelo de atención sanitaria multinivel“, es decir, acercar a los pacientes la información a través de 50 nodos que estarán repartidos en las diferentes CC. AA.
Complementar los fondos europeos
Los tres acuerdos vienen a completar las transferencias de los fondos europeos –el PERTE de Salud de Vanguardia y el Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia–, a las CC. AA. a través del Ministerio de Sanidad. Entre todas las transferencias realizadas a las comunidades entre 2022 y 2023, suman 2.330 millones de euros, tal y como ha apuntado la ministra.
“Se han transferido casi mil millones en Atención Primaria para el refuerzo y la transformación digital, y para la reforma y construcción de infraestructuras; también se han transferido 101 millones para el refuerzo de la salud mental; y se han transferido en torno a 800 millones para alta tecnología y renovación de equipos”, ha apuntado García.
De este modo, la ministra de Sanidad ha señalado que tanto el Gobierno como el Ministerio actual tienen un compromiso de diálogo y apuestan por “facilitar el ejercicio de las competencias de las diferentes CC. AA. y trabajar codo con codo con ellas”.
