Durante la jornada institucional ‘Metástasis: la palabra que lo cambia todo en el cáncer de mama‘, organizada por la Asociación Española de Cáncer de Mama Metastásico (AECMM) y Gilead Sciences en el Congreso de los Diputados, expertos del ámbito sanitario, asociaciones de pacientes y representantes políticos han coincidido en una petición crucial: la inclusión del cáncer de mama metastásico en las políticas oncológicas a nivel nacional. Este tipo de tumor, que afecta a aproximadamente el 20 por ciento de las mujeres diagnosticadas con cáncer de mama en algún punto de su vida, sigue sin recibir la atención específica que demanda, lo que deja sin cubrir muchas de sus necesidades médicas y sociales.

Uno de los puntos más destacados de la jornada ha sido el reclamo de de Pilar Rodríguez, presidenta de la Asociación Española de Cáncer de Mama Metastásico (AECMM), quien ha subrayado que, si bien el cáncer de mama cuenta con planes y políticas públicas, el cáncer metastásico sigue excluido. “Llevamos años reclamando la inclusión del cáncer de mama metastásico en las estrategias oncológicas”, ha reclamado. “Escuchamos hablar del abordaje multidisciplinar, pero en la práctica, esto solo es una realidad en algunos hospitales de referencia”, ha precisado. “No hay suficientes unidades de psicooncología, ni enfermería oncológica, ni nutrición oncológica para los pacientes metastásicos”, ha incidido.

Esta exclusión genera una evidente desigualdad en la atención que reciben las pacientes, dependiendo de su lugar de residencia. Carmen Castilla, portavoz del Grupo Parlamentario Socialista en la Comisión de Sanidad del Congreso, ha puesto de relieve el problema de equidad. “No es lo mismo tener acceso a un equipo multidisciplinar en una comunidad autónoma (CCAA) que en otra”, ha admitido. De la misma forma, Castilla ha precisado que “no puede ser que el código postal determine la calidad de la atención que recibe un paciente, por lo que es imprescindible garantizar una equidad interterritorial en el acceso a los servicios de atención oncológica”.

Por su parte, María del Mar Vázquez, portavoz del PP en la Comisión de Sanidad del Congreso, también se ha sumado al reclamo, destacando la necesidad de transformar el enfoque del cáncer de mama metastásico dentro de las políticas de salud. “No podemos dejar de escuchar y aprender“. “No existe, en la planificación sanitaria actual, una estructura que contemple un modelo de atención actualizado para pacientes que sobreviven a la metástasis. Por tanto, instamos al Gobierno a cambiar el abordaje del cáncer de mama metastásico dentro de la estrategia oncológica”, ha defendido. Por su parte, David García Gomis, portavoz de Vox en la comisión de Sanidad del Congreso, ha subrayado la urgencia de brindar soluciones reales a los problemas que enfrentan las pacientes y sus familias. “Son muchas las situaciones personales y, como políticos, queremos estar ahí, escuchar y empatizar para encontrar una solución. El tiempo es un factor crítico en estas pacientes, y es fundamental que todas las herramientas aprobadas estén ya disponibles para ellas”, ha señalado.

Los expertos han insistido en que el cáncer de mama metastásico no debe considerarse únicamente como una etapa final de la enfermedad, sino como una realidad prolongada con la que muchas mujeres conviven durante años. A pesar de los avances en investigación y tratamientos, la falta de acceso a los últimos tratamientos o a diagnósticos moleculares adecuados sigue siendo un obstáculo. En este sentido, Rodríguez también ha reclamado una mayor inversión en cuidados paliativos. “Los cuidados paliativos no son solo para el final de la vida, ya que ayudan a controlar síntomas y efectos secundarios durante todo el proceso”, ha matizado.

En cuanto a acceso, Vázquez reiteró la importancia de actuar rápidamente para mejorar la vida de las pacientes y acortar los plazos para la aprobación de nuevas terapias. “Necesitamos ser más ágiles con los ensayos clínicos. La normativa ya ha avanzado, pero falta garantizar que las pacientes puedan beneficiarse de los ensayos de forma equitativa. Algunas comunidades tienen iniciativas muy buenas, pero debemos extenderlas por todo el territorio nacional”, ha matizado.

Otra de las cuestiones debatidas ha sido la reciente implementación del Plan Europeo contra el Cáncer, señalada como una oportunidad para abordar estas carencias, pero los expertos han insistido en que aún falta mucho por hacer a nivel nacional. Rodríguez ha añadido que “el cáncer de mama está en las políticas oncológicas, pero no su fase metastásica“. Esto es un vacío que debe corregirse si queremos mejorar la calidad de vida de las pacientes y garantizar una atención equitativa”, ha reiterado. Además de la inclusión del cáncer metastásico en las políticas sanitarias, los participantes en la jornada han abogado por una mayor participación de los pacientes en la toma de decisiones sobre su tratamiento. “Los pacientes debemos estar formados e informados para tomar las riendas de nuestra enfermedad”, ha mencionado Rodríguez. Este empoderamiento de los pacientes es esencial no solo para mejorar su calidad de vida, sino también para fomentar un sistema sanitario más justo y centrado en sus necesidades.

La jornada ha finalizado con un llamado conjunto a las instituciones para que tomen medidas concretas que aborden las desigualdades existentes en el tratamiento del cáncer de mama metastásico. Desde la mejora del acceso a fármacos innovadores hasta la creación de unidades multidisciplinares en todos los hospitales, los expertos han coincidido en que el tiempo corre y que las pacientes con cáncer de mama metastásico no pueden seguir esperando. En definitiva, incluir el cáncer de mama metastásico en las estrategias oncológicas no solo es un imperativo médico, sino también una cuestión de justicia social que afectará directamente la vida de miles de mujeres en todo el país.

La clausura de la jornada ha corrido a cargo de César Hernández, director general de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) y Farmacia del Ministerio de Sanidad, quien ha admitido que “a menudo, cuando se habla de cáncer, el enfoque se centra exclusivamente en los medicamentos, que son una parte crucial”. Sin embargo, ha insistido en que hay otras realidades igualmente importantes, como el cribado, el diagnóstico molecular, el acompañamiento y el cuidado integral. “Como SNS, estamos obligados a abordar el cáncer desde una perspectiva holística, sin descuidar ningún aspecto”, ha expresado. Por tanto, ha concluido que “es fundamental mantener abiertas las vías de diálogo para comprender todas las situaciones y encontrar la mejor solución en casos de urgencia”.


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