La compañía Eli Lilly ha anunciado hoy un acuerdo de compra centralizada con la Comisión Europea para suministrar hasta 220.000 dosis de la combinación de los anticuerpos neutralizantes bamlanivimab y etesevimab para el tratamiento de la COVID-19. Se utilizará en pacientes mayores de 12 años que no requieran oxigenoterapia y que tengan un alto riesgo de desarrollar COVID-19 grave.
Este acuerdo de adquisición ayuda a proporcionar un acceso rápido y equitativo a estos tratamientos al permitir que los países de la Unión Europea (UE) y del Espacio Económico Europeo (EEE) adquieran estos fármacos directamente de Lilly tras la aprobación nacional para su uso de emergencia o la autorización de comercialización por parte de la UE. Las cantidades adquiridas pueden variar en función de las necesidades de cada país participante, según ha informado la farmacéutica.
Tratamiento COVID-19
El acuerdo se ha tomado tras la opinión científica positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). El CHMP apoyaba el uso de estos anticuerpos como tratamiento para la COVID-19 en pacientes mayores de 12 años. Esta opinión respalda la toma de decisión a nivel nacional sobre el uso de tratamientos en los distintos Estados miembro durante la emergencia de salud pública.
“Bamlanivimab y etesevimab están desempeñando un papel importante en la lucha contra la COVID-19, ayudando a cientos de miles de pacientes en todo el mundo”, ha afirmado Alfonso Zulueta, vicepresidente sénior y presidente de Lilly International, quien se complace por haber alcanzado el acuerdo con la Comisión.
“Este acuerdo abre la puerta para que los países europeos accedan a estas opciones de tratamiento que salvan vidas para los pacientes con COVID-19 más vulnerables”
Alfonso Zulueta, vicepresidente sénior y presidente de Lilly International
Capacidad neutralizante frente a variantes
Los resultados de estudios preclínicos desarrollados por Lilly han demostrado que la combinación bamlanivimab y etesevimab mantiene la capacidad neutralizante frente distintas variantes que actualmente están circulando en muchos países, incluidas la Alfa y la Delta. La transmisibilidad de esta última es muy alta y ocupa más del 90 por ciento de las nuevas infecciones en la UE y el EEE.
La combinación de bamlanivimab y etesevimab está disponible como uso de emergencia para el tratamiento de la COVID-19 en 15 países de todo el mundo. En la primera mitad del año 2021, varios países europeos solicitaron bamlanivimab y etesevimab a Lilly pero, aunque actualmente tengan stock disponible, este acuerdo permite que los países participantes puedan acceder a dosis adicionales en caso de que sean necesarias.
