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GM | martes, 22 de noviembre de 2016 h |

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha hecho pública la revisión del Informe de Posicionamiento Terapéutico que fija los ‘Criterios y recomendaciones generales para el uso de los anticoagulantes orales directos (ACOD) en la prevención del ictus y la embolia sistémica en pacientes con fibrilación auricular no valvular. Son cuatro los productos incluidos en este IPT: el inhibidor directo de la trombina dabigatrán etexilato y los inhibidores directos del factor X activado (FXa), rivaroxabán, apixabán y edoxabán. En el nuevo texto, la agencia no modifica los criterios para el uso de los ACOD pese a las peticiones de pacientes y sociedades científicas.

En diciembre de 2013 la Aemps publicaba un primer IPT conjunto de los que entonces eran llamados los nuevos anticoagulantes orales. Más de dos años después, con la experiencia avalada en la práctica clínica, la agencia actualizaba este IPT que aglutina a todos los anticoagulantes orales de acción directa (ACOD), sumando edoxabán a la familia. El borrador de ese texto no dejaba contento a nadie y es que la mayor parte de las alegaciones efectuadas por sociedades científicas y pacientes al primer IPT no fueron recogidas por el documento, como tampoco han sido recogidas en la nueva versión del IPT.