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La CE aprueba una terapia combinada de Novartis contra el melanoma

La utilización conjunta de los fármacos Tafinlar y Mekinist ha demostrado una reducción superior al 50% en el riesgo de recurrencia.

Nuevo borrador sobre buenas prácticas clínicas para terapias avanzadas

La Comisión Europea ha publicado un nuevo proyecto de directriz sobre buenas prácticas clínicas (GCP) para medicamentos de terapia avanzada

La CE fija los objetivos para luchar contra el VIH, hepatitis y tuberculosis

La Comisión Europea ha presentado un documento en el que se ofrecen recomendaciones para trabajar contra estas patologías.

Bruselas quiere cambiar las reglas del juego en patentes

La Comisión Europea apuesta por incluir la “dispensa para fabricación con fines de exportación” en la legislación de los certificados complementarios de protección

La EPHA pide más retorno en salud de la inversión pública tras el H2020

Las entidades que trabajan en el acceso a los fármacos y la salud pública apoyan la inversión continua de la UE en I + I en salud y piden más transparencia en los próximos años.

Frente unido para priorizar los criterios técnicos y a Barcelona como la próxima sede de la EMA

Dolors Montserrat presentó oficialmente en Bruselas la candidatura de Barcelona a la EMA junto a la Cosellería y el Ayuntamiento de la ciudad condal.

Faslodex, aprobado por la UE como tratamiento de primera línea para el cáncer de mama avanzado

Podría llegar a convertirse en un nuevo estándar de tratamiento

Las patronales europeas y británicas piden cooperación ante el Brexit

Solicitan acuerdos de acceso a los medicamentos

La Comisión Europea aprueba Amgevita, biosimilar de Humira

El fármaco está autorizado en todas las indicaciones disponibles

La industria avisa de la llegada de una “ola de biosimilares oncológicos”

Medicines for Europe pide medidas que favorezcan su entrada, aportando acceso y sostenibilidad.

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