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biosimilares - Resultados de la búsqueda

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La troncalidad y la gestión clínica llegan a la modificación de la Ley del Medicamento

La nueva modificación de la Ley de Garantías está siendo aprovechada por los grupos parlamentarios para plantear cuestiones que poco tendrían que ver a priori con el texto normativo.

AIFA, responsable de la equivalencia terapéutica

El Acuerdo Marco de ATEs presentado el pasado 10 de mayo por María Jesús Montero, consejera de Salud andaluza, sigue dando de qué hablar empezando por la propia definición del término.

Asebio ve inconcluso el informe de la EMA

Una de las condiciones intrínsecas de los medicamentos biosimilares es la utilización de líneas celulares distintas y diferentes métodos analíticos con respecto al fármaco de referencia.

Requisitos de calidad, seguridad y eficacia

Los expertos confían en que la llegada de biosimilares favorece la sostenibilidad del sistema y solicitan exhaustivos programas de farmacovigilancia para asegurar su efectividad y seguridad

La opinión de los expertos

Café de Redacción/ Políticos y juristas analizan el real decreto-ley 16/2012br | viernes, 29 de junio de 2012 ...

“Es difícil explicar a los japoneses nuestro mercado”

Gabriel Pérez, director general de Prostrakan, explica a EG cómo lleva a cabo Kyowa Hakko Kirin su introducción en el mercado farmacéutico español.

“Sin los EFG, la desfinanciación puede que ya hubiera empezado”

Hace 15 años, casi nadie en España sabía lo que era un genérico. Montserrat Almirall, directora general de Stada, explica los retos a los que se ha enfrentado en la tarea de promoción de estos fármacos.

España precisará más farmacéuticos hospitalarios

Expertos y profesionales se reúnen en Segovia en las “V Jornadas sobre Gestión aplicada a la Farmacia Hospitalaria” para analizar las consecuencias del Real Decreto 16/2012 aprobado en abril.

Los servicios hospitalarios requieren más farmacéuticos

V.GUTIÉRREZ Segovia | viernes, 25 de mayo de 2012 h | Los cambios registrados tras la aprobación del...

Freno a las recetas ‘online’

directiva/ Los formatos nacionales deben permitir la identificación del medicamento, pero también la validación del prescriptor y del pacientebr carlos b. rodríguez Madrid ...

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