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Identifican una enfermedad rara en niños gracias al análisis genético

Todo indica que la enfermedad es causada por una nueva mutación en una de las cuatro formas de la bomba de sodio-potasio conocida como ‘Alpha-1’.

La deficiencia en coenzima Q podría estar relacionada con una enfermedad rara

gm Madrid | viernes, 11 de enero de 2019 h | Investigadores de la Universidad Pablo de Olavide,...

Mama, ovario y colon son los cánceres que más beneficio pueden obtener del estudio genético

Identificar el síndrome de predisposición al cáncer a tiempo, permitirá tomar medidas y beneficiará a toda la familia.

Últimos días para colaborar con el Hospital Universitario de Elche en la investigación del glioblastoma

A través de una plataforma de crowdfunding, los ciudadanos podrán realizar sus donaciones e impulsar el proyecto.

Dar más importancia a la dieta para mejorar la calidad de vida del paciente

Gerardo Gutiérrez-Gutiérrez, del servicio de Neurología del Hospital Infanta Sofía de San Sebastián de Los Reyes, profundiza en la importancia de la dieta.

La administración lamenta que el valor de los fármacos huérfanos sea difícil de medir

Desde el Catsalud aseguran que existe variabilidad entre los datos de los ensayos clínicos y los de la práctica clínica real.

Educación nutricional en las enfermedades neuromusculares

La ASEM publica el libro ‘Dieta en las enfermedades neuromusculares. Preguntas, respuestas y platos del mundo’.

La EMA acelera la solicitud de autorización de quizartinib para leucemia mieloide aguda

GM Madrid | lunes, 05 de noviembre de 2018 h | Daiichi Sankyo ha anunciado que la...

Aumenta el número de medicamentos huérfanos

El programa de incentivos de la UE incrementa el número de investigaciones en enfermedades raras.

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