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Aceptada la solicitud de autorización de romosozumab para tratar la osteoporosis

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha aceptado la solicitud de autorización de comercialización de romosozumab (Evenity, UCB y Amgen) para el tratamiento de la osteoporosis en mujeres postmenopáusicas y hombres con aumento de riesgo de fractura por fragilidad.

El trato precoz de artritis pre-reumatoide reduce su progresión

El estudio, presentado en el 18 Congreso Eular, ofrece una nueva esperanza ante la enfermedad

La FH busca fórmulas para reducir la distancia entre los RWD y los EE.CC.

C.M.L. Madrid | viernes, 21 de abril de 2017 h | El Sistema Nacional de Salud (SNS)...

Monitorizar resultados mejora la eficiencia

La monitorización de resultados de medicamentos innovadores en población real puede ser clave para una gestión mas eficiente del SNS.

Fórmulas europeas ‘innovadoras’ de las que el Sistema Nacional de Salud debería aprender

Garantizar el acceso a la innovación requiere de establecer nuevos marcos como el riesgo compartido.

Certolizumab pegol, igual de eficaz que adalimumab en pacientes con AR sin tratamiento biológico previo

En cuanto al perfil de seguridad, incluidos los acontecimientos adversos graves y las infecciones graves, ambos fármacos presentan un perfil parecido a los dos años de tratamiento.

Recomiendan los anti-TNF para la uveítis asociada a la espondiloartritis

El 1er Simposio Multidisciplinar de la Sociedad Española de Reumatología (SER) ha reunido a cerca de 400 especialistas que han abordado los últimos avances sobre diagnóstico y tratamiento de manifestaciones extraarticulares como la artritis psoriásica, la uveítis o la enfermedad inflamatoria intestinal en el contexto de las patologías reumatológicas.

LA CE autoriza el uso de brivaracetam como tratamiento complementario de las crisis epilépticas

El tratamiento con brivaracetam se puede iniciar sin necesidad de ajustar las dosis, por lo que los pacientes podrán beneficiarse de este medicamento desde el primer día del tratamiento.

La CE autoriza certolizumab pegol para la AR grave en pacientes que no han recibido FAME

Certolizumab pegol en combinación con metotrexato optimizado logra una remisión clínica y una inhibición de la progresión radiográfica mantenidas en el tiempo y con diferencias estadísticamente significativas en comparación con placebo y metotrexato.

Destacan la eficacia de safinamida para mejorar los periodos ‘on-off’ en párkinson

La rápida y sostenida eficacia de safinamida y los beneficios de administrar de forma temprana rotigotina en el tratamiento del párkinson, entre los temas más destacados del 1er Congreso de la Academia Europea de Neurología.

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