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La FDA aprueba pretomanida para la tuberculosis resistente

La pretomanida ha sido aprobada en un régimen combinado para la tuberculosis extremadamente resistente a los medicamentos.

La FDA aprueba la ampliación de uso de Zerbaxa, de MSD

El Global Madrid | martes, 02 de julio de 2019 h | MSD ha anunciado que la agencia norteamericana...

La FDA presenta ‘Project Facilitate’ para facilitar el acceso a terapias no aprobadas

Se trata de un programa piloto de ayuda para oncólogos y pacientes en Estados Unidos.

La FDA aprueba galcanezumab, el primer tratamiento para la cefalea en racimos episódica que reduce la frecuencia de los episodios

GM Madrid | jueves, 06 de junio de 2019 h | Eli Lilly and Company ha anunciado que la...

La FDA aprueba la primera inmunoterapia para cáncer de mama triple negativo

Roche ha desarrollado un sistema para elegir a aquellas pacientes a las que se podría administrar inmunoterapia en cáncer de mama.

La FDA acepta la licencia biológica de Tecentriq más quimioterapia para cáncer de pulmón

La suma de Tecentriq más Abraxane y carboplatino ha obtenido la licencia biológica de aplicación para tratar cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso mestastásico.

Baricitinib como tratamiento para el lupus será evaluado de manera prioritaria por la FDA

GM Madrid | miércoles, 02 de enero de 2019 h | Eli Lilly and Company e Incyte Corporation han...

La FDA considerará la comercialización del cannabis en Estados Unidos

Ya aprobó en junio el CDB para consumo humano al permitir ‘Epidiolex’ en el tratamiento de la epilepsia.

La FDA y la EMA aceptan la solicitud de siponimod

GM Madrid | jueves, 11 de octubre de 2018 h | Novartis ha anunciado que la FDA de EE....

La FDA aprueba un producto español para diagnosticar arritmias

La solución innovadora Nuubo System consiste en un sistema de electrocardiograma ambulatorio no invasivo.

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