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La investigación genética es la llave del diagnóstico en las enfermedades raras

Las estimaciones apuntan a que el 80 por ciento de las enfermedades raras son de origen genético pero los genes responsables de estas patologías solo se conocen en algo más del 50 por ciento de los casos.

Nueva línea de investigación en neuroblastoma con ‘Natural Killer’

CRIS lanza un nuevo proyecto basado en inmunoterapia para desarrollar un ensayo clínico de fase I/II.

Más de 800 medicamentos están en investigación para enfermedades raras

Este mercado espera alcanzar unas ventas de 262.000 millones de dólares en 2024, según EvaluatePharma.

Los afectados por enfermedades raras “son pocos”, pero no deben “ser menos”

GM Madrid | viernes, 01 de marzo de 2019 h | Dos enormes juegos “¿Quién es quién?” recordaron el...

“Nuevas tecnologías y personalización deben seguir al paciente con EE.RR.”

Día Mundial de las Enfermedades Rarasbr CARMEN M. LÓPEZ Madrid | viernes, 01 de marzo de 2019 h |...

El Plan de Genómica se hace urgente en el abordaje de las enfermedades raras

Día Mundial de Enfermedades Rarasbr C.M.LÓPEZ Madrid | viernes, 01 de marzo de 2019 h | La investigación en enfermedades...

Registros y trabajo en red: así abordan las CCAA las enfermedades raras

Las comunidades autónomas reiteran su compromiso con los pacientes de patologías minoritarias.

Carcedo insiste en la “lucha” para lograr medicamentos eficaces en EE.RR.

Así lo ha asegurado con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra hoy.

El diagnóstico molecular abre la puerta al acceso a la innovación en tumores raros

Permite desarrollar estudios dirigidos a tumores distintos que comparten dianas terapéuticas, lo que amplía la población a investigar y facilita la puesta en marcha de ensayos clínicos principal escollo para la lucha

contra tumores raros.

Aelmhu pide que se agilice el acceso a medicamentos huérfanos

La Asociación de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos insta a que se desarrolle un plan similar al de la hepatitis C.

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