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La verificación de medicamentos, a un año vista: aún “más preguntas que respuestas”

El sector avanza en su implantación a tenor de lo que “puede hacer”, dado que ni siquiera existe su desarrollo normativo (Real Decreto). Con motivo de esta cuenta atrás cara al 9 de febrero de 2019, EG analiza la situación del proyecto a través de un modelo ‘Faqs’.

El Ministerio intenta revertir la “beligerancia” de las CC.AA con la verificación de medicamentos

Sanidad ha alcanzado un ‘acuerdo de mínimos’ para que se involucren “activamente” en el proyecto. Tendrán representación en el Sevem. No obstante, algunas de sus peticiones —agregación de códigos y que el Ministerio gestione la información del repositorio— parecen complicadas de atender. El Gobierno confirma que ha ‘tanteado’ a la CE, sin éxito, sobre la ampliación del plazo límite (febrero de 2019).

Verificación: la identificación por lotes, un poco más cerca

El Sevem estudia cumplir con este deseo de la Farmacia Hospitalaria y Ministerio, aunque el sistema ‘oficial’ solo se concibe para el código unitario.

Nuevo aviso por la verificación

Las comunidades autónomas siguen sin definir el modelo que se aplicará en hospitales y el EMVO advierte de que es el momento de pasar...

Verificación: la industria ya puede cargar su información en el ‘hub’ europeo

Así lo ha anunciado la directora general de Sevem, María Ángeles Figuerola, en una jornada organizada por Aecoc. Además del registro de los productos, la ‘carga’ también puede incluir la preserialización.

Demasiado por decidir en verificación

La implementación de la directiva en hospitales np es la única decisión que hay que tomar para llegar a tiempo de cara a tener...

Cruz: “la verificación debe tener el mínimo impacto asistencial en el paciente”

La directora general de Farmacia del Ministerio augura que la adaptación a la diirectiva europea antifalsificación tendrá unos costes económicos y de recursos humanos “en ningún caso desdeñables”.

España, Francia, Portugal y Noruega han de explicar sus sistemas de verificación

La Dirección General de Salud de la Comisión Europea duda sobre la idoneidad de hub farmacéuticos tipo Nodofarma.

Europa mira el retraso de la FH en la verificación

A.C. Madrid | viernes, 21 de julio de 2017 h | Con la tranquilidad que supone saber que...

La FH sugiere un “mayor ritmo” para implantar la verificación en hospitales

La SEFH insta a aprovechar también esta obligación para implantar el código bidimensional en envases primarios.

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