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medicamentos huerfanos - Resultados de la búsqueda
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Uno de cada seis ensayos en España son para medicamentos huérfanos
Según Farmaindustria, la mitad de los fármacos aprobados en Europa el año pasado fueron para enfermedades raras.
Juanma Moreno resalta el esfuerzo de la industria en el desarrollo de medicamentos huérfanos
El IX Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras comienza con un llamamiento a una estrategia nacional.
Aumenta el número de medicamentos huérfanos
El programa de incentivos de la UE incrementa el número de investigaciones en enfermedades raras.
Sanidad ha incorporado este año 20 medicamentos huérfanos en 2017
El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha incluido en lo que va de año 20 nuevos medicamentos huérfanos para enfermedades raras, según datos actualizados hasta el mes de febrero
El PSOE reclama al Gobierno que incluya los medicamentos huérfanos en los Presupuestos de 2017
GM Madrid | martes, 15 de noviembre de 2016 h | El Grupo Socialista del Senado ha registrado en...
“Hay variación de año y medio en el acceso a medicamentos huérfanos entre CC.AA.”
Aún con el eco mediático que generó el día de las Enfermedades Raras (EE.RR.), la presidenta de la Sociedad Española de Farmacología (SEF) hace un repaso de la situación del Sistema Nacional de Salud respecto al acceso a los medicamentos huérfanos.
La farmacia española, comprometida con las enfermedades raras y los medicamentos huérfanos
Campañabr | viernes, 08 de marzo de 2013 h | Las farmacias españolas se han sumado un año...
El uso de medicamentos huérfanos pediátricos se ve limitado por las preparaciones galénicas
debate de actualidadbr | viernes, 16 de diciembre de 2011 h | La escasez de medicamentos huérfanos es...
Considerados ‘first-in-class’ siete de cada diez medicamentos en desarrollo
Los autores dedican un apartado especial a los nuevos tipos de terapias que están revolucionando la investigación biomédica y que representan buena parte de esos 'primeros de la clase'.
“Contamos con más de 40 medicamentos en fase clínica”
Gaceta Médica entrevista a Carmen Montoto, Directora médica, de Regulatorio y Calidad, Takeda Iberia.
