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covid-19 - Buscar resultados

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Pfizer cederá la patente de su fármaco candidato contra la COVID-19 para lograr su acceso mundial

Se trata del candidato de tratamiento antiviral oral COVID-19, PF-07321332, que se administra en combinación con ritonavir

El ensayo de la vacuna COVID-19 de Hipra pasa a una nueva fase tras la autorización de la Aemps

El objetivo del ensayo en fase IIb es evaluar la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna como refuerzo en adultos que cuenten con la pauta completa de Pfizer

La EMA autoriza el uso de dos tratamientos de anticuerpos monoclonales contra la COVID-19

Se trata de la combinación de casirivimab e imdevimab y de regdanvimab, dos tratamientos que son más eficaces en las primeras fases de la infección

La UE cierra un acuerdo de compra anticipada para adquirir la potencial vacuna contra la COVID-19 de Valneva

Los Estados miembro podrán adquirir casi 27 millones de dosis de Valneva en 2022 y 33 millones adicionales en 2023, siempre que la EMA apruebe la potencial vacuna

¿Puede España ser una isla con pocos contagios de COVID-19 en el mundo?

The Lancet publica que España se encuentra a las puertas de la deseada inmunidad de rebaño, con más del 80% de la población completamente...

La vacunación se consolida como el método más eficaz de prevención frente a los virus de la gripe y la COVID-19

Trinidad Jiménez, José Javier Castrodeza y Pepe Martínez Olmos participaron en la II edición de "Reflexiones Político-Sanitarias"

COVID-19: el antiviral molnupiravir obtiene la autorización de uso de emergencia de la EMA

Los datos de las últimas fases del estudio revelan una reducción del riesgo de hospitalización o fallecimiento en pacientes COVID

El Interterritorial ratifica la dosis de recuerdo de la vacuna COVID-19 de Janssen

Según indica el Ministerio de Sanidad, las comunidades autónomas comenzarán la administración de esta dosis adicional a partir del 15 de noviembre.

Molnupiravir, antiviral frente a la COVID-19, en revisión continua por la EMA

Desde MSD planean ahora trabajar con el CHMP para facilitar el inicio de la revisión formal de la Solicitud de Autorización de Comercialización.

La Comisión Europea establece una cartera con las diez terapias contra la COVID-19 más prometedoras

Estas opciones terapéuticas permitirán "tratar a todos los pacientes de la UE de la forma más rápida posible", siempre que la EMA haya confirmado su seguridad y eficacia

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