La cantidad de datos y protocolos necesarios a la hora de iniciar un ensayo clínico dificultan la ejecución y eficiencia de los mismos. En este sentido los expertos solicitan un importante cambio en el diseño de los ensayos para hacerlos eficientes. Esta es una de las principales conclusiones de la Jornada “Retos en la investigación clínica con medicamentos”, celebrada por la Sociedad Española de Farmacología Clínica este martes en Madrid.
Durante la reunión se han enumerado las posibles soluciones y novedades que mejorarían e innovarían el diseño de los ensayos: “Nos debemos centrar en tres aspectos tales como las colaboraciones, la implicación del paciente y la mejora de los protocolos”, ha explicado Esther Hernandez de la compañía Pfizer. Además de todos ellos se ha destacado la importancia del paciente en el ensayo para mejorar los resultados y datos obtenidos.
