El Global Madrid | miércoles, 27 de junio de 2018 h |

La compañía biotecnológica Shire ha anunciado la aprobación por parte del Sistema Nacional de Salud para la comercialización en España de Adynovi (rurioctocog alfa, factor VIII recombinante pegilado), un factor VIII recombinante (FVIIIr) de vida media prolongada, indicado para el tratamiento y profilaxis del sangrado en pacientes de 12 años o más con hemofilia A. “La aprobación en nuestro país, es un hito importante que nos permite proporcionar una opción terapéutica nueva a los pacientes con hemofilia A y con ello, una mejora en la vida diaria de los pacientes con trastornos hemorrágicos raros. Con este lanzamiento queremos continuar impulsando la innovación en el desarrollo de estrategias de atención personalizada, elevando los estándares globales de atención para los pacientes“, ha dicho el doctor Juan Vila, Director Médico de Shire Ibérica.

Adynovi es un factor de vida media extendida basado en la molécula de Advate utilizado por pacientes con hemofilia de todo el mundo desde hace más de 15 años, modificado galénicamente para aumentar su duración en la sangre y potencialmente reducir la frecuencia de las inyecciones en un 33,7 por ciento, en comparación con el factor VIII estándar, lo que supone aproximadamente una infusión menos a la semana. La tecnología prolongación de vida media permite prolongar el intervalo de administración y ofrece una pauta posológica de dos administraciones por semana. Además, ha demostrado ser altamente eficaz para la prevención y el tratamiento de episodios de sangrado articulares o espontáneos, no identificándose anticuerpos inhibidores del FVIII ni señales de seguridad.