GM Barcelona | jueves, 19 de enero de 2017 h |

Un estudi liderat per investigadors de l’Hospital Clínic-IDIBAPS, en col·laboració amb l’Hospital Universitari Dexeus, demostra l’eficàcia d’un nou test genètic per al diagnòstic molecular en càncer de pulmó. És la primera vegada que s’implanta un test per a aquest tipus de tumor en la pràctica assistencial. Consisteix a analitzar tres gens mitjançant una innovadora tecnologia genòmica que permet detectar múltiples alteracions que poden no identificar-se si s’utilitzen tècniques de diagnòstic convencionals. Si es detecten aquestes alteracions genètiques, el pacient es pot tractar amb un fàrmac oral que té una toxicitat mínima i un benefici clínic molt alt. L’estudi l’han coordinat Noemí Reguart, oncóloga de l’Hospital Clínic-IDIBAPS, i Aleix Prat, cap del Servei d’Oncologia del Clínic i de l’equip IDIBAPS Genòmica traslacional i teràpies dirigides en tumors sòlids.

El càncer de pulmó és la primera causa de mort per càncer al món i, a Espanya, és el tercer tumor més freqüent. En el 70 per cent dels casos la malaltia es diagnostica en estadis molt avançats, ja que no dóna símptomes. En els últims 10 anys s’han identificat diferents marcadors moleculars que obren la porta al desenvolupament de teràpies dirigides per a aquest tipus de càncer. És el cas dels gens ALK, Ros1 i RET. Els pacients que tenen alteracions en aquests gens, es poden beneficiar de fàrmacs biològics individualitzats i d’administració oral que milloren els resultats clínics respecte a la quimioteràpia convencional.

Fins ara les alteracions genètiques es detectaven de forma individual mitjançant tècniques histopatològiques convencionals que requereixen mirar cada alteració de forma individual i amb cert grau de subjectivisme. Atès que la quantitat de mostra que es pot extreure del pulmó en una biòpsia és molt limitada, es requereixen modalitats alternatives d’anàlisis per poder detectar múltiples alteracions alhora.

En el treball, publicat en la revista Clinical Chemistry, els investigadors han validat la capacitat d’una plataforma genòmica per detectar alteracions en tres gens i aplicar-la en la pràctica assistencial. Per a això, han comparat les dades del tumor obtingudes mitjançant expressió gènica (nCounter de Nanostring) amb les dades histopatològiques convencionals. L’avantatge d’aquesta nova tecnologia és que requereix molta menys mostra per fer l’anàlisi, que és més ràpida i objectiva en l’obtenció dels resultats i que detecta més de 50 alteracions possibles en els tres gens i que de vegades queden ocultes amb les tècniques de microscopía actuals.