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S. Calvo Madrid | miércoles, 07 de marzo de 2018 h |

Belén Crespo, directora de la Agencia Española del Medicamento (la Aemps) ha valorado, durante la inauguración en Madrid de Farmaforum el impacto que va a tener la salida de Reino Unido de la Unión Europea y reconoció que este hecho “va a golpear la actividad de la Agencia” peor también va a incrementar su actividad hasta en un 28 por ciento. Para minimizar su impacto y prever el desabastecimiento, Crespo pedía a la industria que “dejara de pensar en un periodo transitorio” y evitara una “mala previsión” que encadenara el desabastecimiento de ciertos tipos de medicamentos producidos en Reino Unido. “Animo a la industria a que prepare planes de gestión del riesgo y que se adelanten a los acontecimientos” para que, en un año, no vengan problemas que podían haber sido evitados.

La responsable de la Aemps también ha aprovechado para recordar que, mientras en la última década, la investigación se iba de Europa hacia otras partes del mundo (“Ha habido una caída del 20 por ciento de los ensayos clínicos en territorio europeo”, apuntaba) en España se ha dado un incremento del 12 por ciento. “Vamos a ser el segundo país en autorización de ensayos clínicos”, adelantaba. El ranking lo encabeza Alemania, seguido de Reino Unido y con España en la tercera posición. El brexit empujaría a nuestro país a ocupar el puesto británico, con los 800 ensayos clínicos que se autorizan cada año. Desde la agencia también recordaban que han reducido en 30 días los tiempos de aprobación de los ensayos y se ha acortado el periodo de evaluación de los medicamentos. Crespo ha destacado ciertas medidas de adaptación que se han llevado a cabo el año pasado, como la contratación de 40 nuevos empleados “para incrementar el conocimiento” y otras “reestructuraciones que nos permitirán afrontar los retos”. El más inmediato: “Aumentar nuestro liderazgo en Europa y tener allí una mayor presencia”.