La eficacia de la secuenciación del virus SARS-CoV-2 ha sido puesta a prueba a través de una técnica basada en nanoporos. A través de ella, es posible determinar el orden exacto o la secuencia de los componentes básicos del ARN y diferenciar las variantes del virus de “forma rápida”. Así lo indican los investigadores del proyecto, del Instituto Nacional de Investigación y Tecnología Agraria y Alimentaria del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (INIA–CSIC) en un estudio publicado en la revista Applied Microbiology and Biotechnology.
Desde el CSIC indican que esta tecnología ya se está probando en distintos hospitales españoles. Gracias a esta iniciativa, es posible complementar otros métodos de diagnóstico como la PCR para identificar y detectar la transmisión de nuevas variantes del virus.
Técnica de nanoporos
La secuenciación por nanoporos ha ganado protagonismo en los últimos años. Se utilizó en la investigación de brotes como los del ébola o el zika y recientemente para la detección del coronavirus SARS-CoV-2.
Para proceder a la técnica de detección del virus, el procedimiento se basa en el uso de poros de un nanómetro de diámetro colocados sobre una membrana de polímeros resistente a la electricidad. Cuando una hebra de ADN o ARN atraviesa estos poros, se crea una alteración en la corriente eléctrica. Esta permite determinar el orden de la secuencia de los componentes del genoma del virus.
El equipo investigador, liderado por Óscar González-Recio, del INIA-CSIC, ha valorado la eficacia de la técnica como alternativa a otros métodos de secuenciación del SARS-CoV-2. Este método permite “secuenciar el ARN directamente y acelerar el proceso de diagnóstico del virus, e incluso se pueden detectar las mutaciones en las bases del ARN viral”, ha explicado el investigador.
“Se trata de una tecnología bastante robusta, pues su fiabilidad depende en gran medida de la biocomputación para corregir los errores de la secuenciación”
Óscar González-Recio, investigador del INIA-CSIC
Una característica importante del sistema es que permite prescindir del paso de conversión a ADN y no es necesario disponer, a diferencia de la PCR, de una secuencia de referencia para obtener la secuenciación completa del genoma del virus, “aunque ambas tecnologías no son comparables, ya que su objetivo es diferente”, puntualiza.
Mientras que la PCR sirve para realizar un diagnóstico, es decir, para detectar la presencia del virus en un paciente, la secuenciación por nanoporos trata de detallar qué variantes genéticas están presentes en la muestra. Esto es interesante para la vigilancia epidemiológica, la detección y la transmisión de nuevas variantes.
“Se podría usar también para diagnóstico, pero su coste no es lo suficientemente bajo como para sustituir a la PCR. Sin embargo, sí es más económica que otros métodos de secuenciación más tradicionales y permite la identificación de variantes en menos de ocho horas”, matiza González-Recio.
Diagnóstico en centros hospitalarios
Algunos países como el Reino Unido, Dinamarca, o Chile ya han adoptado la secuenciación con nanoporos como alternativa al sistema estándar más frecuente (tecnología Illumina).
En España se está implantando en algunos hospitales, aunque de manera esporádica, ya que existe un mayor error que en otras tecnologías más establecidas, y es necesario suplir los fallos con procesos bioinformáticos más complejos.
“La comunidad científica está desarrollando protocolos cada vez más rápidos y fiables con esta tecnología e incluso podría usarse para la vigilancia del coronavirus en aguas residuales”
Óscar González-Recio, investigador del INIA-CSIC
Asimismo, este nuevo método permitiría la secuenciación simultánea de virus y bacterias a bajo coste. Esta ventaja, según el investigador González-Recio, “podría servir para analizar qué tipos de patógenos son más frecuentes en una infección por SARS-CoV-2”.
