Los resultados preliminares del estudio global de fase 3 Strive, que ha evaluado la eficacia y seguridad del anticuerpo monoclonal totalmente humano AMG 334 (erenumab) para prevenir la migraña episódica, son positivos, según ha anunciado Novartis, compañía que desarrolla este fármaco. Se evaluó erenumab por vía subcutánea una vez al mes en dosis de 70 mg y 140 mg y ambas cumplieron el objetivo primario del estudio, demostrando una reducción estadísticamente significativa desde el momento basal en el promedio de días con migraña al mes, comparado con el placebo a los seis meses. Erenumab ha sido específicamente diseñado para bloquear el receptor del péptido relacionado con el gen de la calcitonina (PRGC), ya que se cree que desempeña un papel fundamental como mediador del dolor incapacitante de la migraña.
