Nivolumab, registrado por Bristol-Myers Squibb con el nombre de Opdivo, puede ser eficaz en pacientes con linfoma de Hodgkin clásico (LHc) con tratamiento previo, según los resultados del ensayo CheckMate 205, un estudio de fase 2 de múltiples cohortes, de grupo único, y en el que se han incluido a pacientes con LHc que habían recibido brentuximab vedotina antes y/o después de trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos (auto-TPH).
Así, después de una mediana de seguimiento de 8,8 meses, el objetivo primario de tasa de respuestas objetivas (TRO) según un comité de revisión radiológica independiente (CRRI) fue del 73 por ciento en conjunto, lo que fue constante en los distintos subgrupos de pacientes independientemente del momento del tratamiento previo con brentuximab vedotin en relación con el auto-TPH.
Además, la TRO fue del 70 por ciento en pacientes que recibieron brentuximab vedotina sólo antes del auto-TPH; 72 por ciento en pacientes que recibieron brentuximab vedotina sólo después del auto-TPH y 88 por ciento en los pacientes que recibieron brentuximab vedotina antes y después del auto-TPH. El perfil de seguridad de nivolumab fue coherente con datos notificados previamente en este tipo tumoral y no se identificaron nuevas señales de seguridad clínicamente importantes.
