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En el marco del Congreso SEOM 2018 OncoDNA ha hecho público un póster en el que se muestran los resultados preliminares del proyecto de investigación realizado con la plataforma molecular OncoDEEP CUP cuyo objetivo era el de diseñar un nuevo protocolo y guías de actuación para la teranóstica de pacientes con cáncer avanzado de origen desconocido a través de la caracterización genómica de los tumores.
La directora de OncoDNA para España y Portugal, Adriana Terrádez, explica GM los resultados de este proyecto.
Pregunta. ¿En qué consiste OncoDEEP Cup?
Respuesta. Se trata de un estudio que hemos personalizado específicamente para tumores de origen primario desconocido. El estudio OncoDEEP Cup nos permite identificar, por un lado, cuál sería el origen probable, y por otro lado, proponerle al oncólogo las mejores opciones de tratamiento dirigidas a ese tumor así como reducir aquellas opciones que ya sabemos que no van a tener ningún beneficio para el paciente. Los resultados preliminares que hemos presentado en SEOM nos demuestra que en más del 80 por ciento de los casos de los pacientes que hemos analizado hemos podido predecir el origen primario, en el 96 por ciento hemos ofrecido nuevas opciones de tratamiento y sabemos que más del 72 por ciento de los oncólogos han cambiado el tratamiento en base a nuestra recomendación.
P. Una vez que concluya el estudio ¿va a ser una herramienta accesible para todos?
R. Efectivamente, lo que queremos al final es justificar la utilidad de la oncología de precisión en un tumor como este para que todos los pacientes que están afectados puedan utilizarlo como recurso y este accesible en todos los hospitales. Por eso, continuamos haciendo un seguimiento a este tipo de pacientes. Para ver si los tratamientos que hemos recomendado óptimos para el pacientes están respondiendo.
P. Siguiendo esta línea ¿el Ministerio de Sanidad debería incluir los estudios de genómica en la cartera de servicios?
R. Absolutamente. Al final esto no tiene que ser un lujo para los pacientes, debe ser algo básico. El no saber identificar cuáles son las alteraciones genéticas es como tratar a los pacientes a ciegas. Ya no sirve seguir tratando a los pacientes por el órgano de aparición del tumor sino que tenemos qué saber que le está pasando directamente al tumor y si hay opciones de tratamiento que son más adecuadas para el paciente.
P. Cada vez surgen más empresas que ofrecen servicios de análisis genético para predecir el riesgo de enfermedades ¿Cómo controlamos esto?
R. Desde mi punto de vista todos estos resultados tienen que estar supervisados por un médico especialista y además, hasta hace poco, la carrera de Genética no estaba incluida en el programa por lo que hay médicos que todavía no tienen la formación adecuada. Falta mucha formación en genética, genómica y el impacto que pueden tener en los distintos tipos de enfermedades. Antes era el futuro pero ahora es la realidad y tanto médicos de atención primaria como especialistas tienen que estar formados.
