Congreso de la Sociedad Europea de Respiratorio – ERS 2013

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c. o. Barcelona | viernes, 13 de septiembre de 2013 h |

Tras tres años de seguimiento, durante el Congreso ERS se han presentado por primera vez los resultados del estudio Tiospir, que con el análisis de 17.000 pacientes con EPOC ha confirmado el perfil de seguridad y eficacia comparable de las dos formulaciones disponibles de tiotropio (Spiriva Respimat 2,5 µg (una vez al día, dos inhalaciones) y Spiriva HandiHaler 18 µg, desarrollados por Boehringer Ingelheim y Pfizer).

Publicado en The New England Journal of Medicine un día antes de su presentación en el congreso, el estudio demuestra que el tiempo hasta la aparición de la primera exacerbación de la EPOC fue de 756 días con Respimat frente a 719 con Handilaher, así como resultados comparables en lo referente a la frecuencia de exacerbaciones y la tasa de ingresos hospitalarios.

Además, como puntualizó el investigador del ensayo, Antonio Anzueto, de la Universidad de Texas (EE.UU), se ha comprobado un efecto equivalente sobre la supervivencia, como se determina a través de la mortalidad por cualquier causa para tiotropio Respimat frente a Handilaher (7,4 vs. 7,7 por ciento). El experto señaló que afianzan los datos obtenidos en el estudio Uplift, en el que Handihaler demostró reducir el riesgo de mortalidad en un 16 por ciento respecto a placebo. En cuanto a efectos secundarios, fueron similares, y los expertos puntualizan que es seguro incluso en pacientes con antecedentes de cardiopatía.