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Normativa/ Algunos servicios de FH se verán obligados a adaptar su infraestructura

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redacción Madrid | viernes, 21 de junio de 2013 h |

El nuevo marco legal adoptado por el Comité de de Ministros del Consejo de Europa sobre los nuevos requisitos de garantía de calidad y seguridad de los medicamentos elaborados en farmacias de hospital todavía suscita dudas entre los profesionales.

Por eso, miembros de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) y de la Aemps, encargados de adecuar estos requisitos europeos a la normativa española, organizaron un encuentro para explicar algunas de estas nuevas exigencias, que obligarán a algunos servicios de farmacia a adaptar sus infraestructuras.

Entre las medidas más relevantes, destaca por ejemplo el hecho de que los medicamentos preparados en el hospital deberán someterse antes a una valoración del riesgo potencial asociado a su modificación. Además, también se esteblecerán ciertas condiciones de preparación y conservación y se limitará el tiempo que puede transcurrir entre la elaboración y la administración del fármaco.