Gaceta Médica Barcelona martes, 10 de mayo de 2016 h
La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha otorgado la designación de “gran avance terapéutico” a pembrolizumab (Keytruda, de MSD), una terapia anti-PD-1, para el tratamiento de los pacientes con linfoma de Hodgkin clásico (LHC) recurrente o refractario.
Pembrolizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado que bloquea la interacción entre PD-1 y sus ligandos, PD-L1 y PD-L2. Por la unión al receptor PD-1 y el bloqueo de la interacción con sus ligandos, libera la inhibición mediada por vía PD-1 de la respuesta inmune, incluyendo la respuesta inmune antitumoral.
