Gaceta Médica Barcelona | martes, 13 de enero de 2015 h |

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) emitió el pasado 19 de diciembre la opinión positiva para el uso del tratamiento oral continuo de lenalidomida (Revlimid, de Celgene) en pacientes con mieloma múltiple (MM) recién diagnosticado y no candidatos a trasplante. Actualmente, lenalidomida está indicado en combinación con dexametasona para el tratamiento del MM en pacientes que hayan recibido al menos una primera terapia. De la misma manera, también está indicado para pacientes con anemia dependiente de transfusiones debida a síndromes mielodisplásicos (SMD) de bajo riesgo o intermedio-1 asociados a una anomalía citogenética –deleción del brazo largo del cromosoma 5 (del 5q)– cuando otras opciones hayan sido insuficientes o inadecuadas.