El cáncer de pulmón (CP) causa más de un millón y medio de muertes al año. De todos los CP, el adenocarcinoma es el subtipo más común. La presencia de otras afectaciones subyacentes, como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), que también supone una elevada mortalidad en las regiones industrializadas, provoca un incremento en el riesgo de padecerlo.
A pesar de los recientes progresos en las estrategias terapéuticas para combatir esta enfermedad, la mayoría de pacientes a los que se les diagnostica no superan los cinco años de vida, por lo que el diagnóstico suele producirse en estadios muy avanzados. Aparte, hay que añadir la dificultad para encontrar el tratamiento apropiado para cada paciente, pues existe una elevada resistencia a los fármacos actuales.
El equipo liderado por Esther Barreiro, investigadora del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM), ha realizado un estudio con ratones para comprobar las mejoras que se pueden obtener de la combinación de varios tratamientos en el CP de “células no pequeñas”.
Según los expertos, bortezomib es poco efectivo si se utiliza en solitario. Sin embargo, estudios previos demuestran que, si además se inhiben otras vías que favorecen el crecimiento tumoral, se obtiene la muerte del tumor y el paro de la proliferación celular que promueve el crecimiento del tumor.
Investigaciones anteriores han demostrado que MAPK y NF-kß —dos complejos proteicos muy importantes en la regulación de genes— juegan un papel crucial en el desarrollo del cáncer, participando en procesos como la proliferación celular, la inhibición de la muerte celular, la inflamación, la regeneración vascular o la metástasis. De hecho, la activación de NF-kß se considera un marcador para muchos tipos de cánceres, incluyendo el del CP.
Así, el equipo de Barreiro ha decidido combinar el bortezomib con antioxidantes e inhibidores de NF-kß y de MAPK. Los resultados muestran mejoras en todos los casos excepto en el de los antioxidantes. En el caso de los inhibidores de NF-kß y MAPK, se observó una reducción en el tamaño del tumor y mejoras en la pérdida de masa muscular vinculada al cáncer.
“Los inhibidores de las vías NF-kß y MAPK reducen el tamaño de los tumores a través de varios mecanismos biológicos, como la reducción de los niveles de estrés oxidativo y la inflamación, dando lugar probablemente a un aumento de la degradación de los tumores y a la disminución de la proliferación celular”, comenta. “Estos fármacos pueden contribuir a mejorar la actividad antitumoral de ciertas estrategias terapéuticas que se utilizan en el tratamiento del CP de tipo células no pequeñas”, concluye.
