Gaceta Médica Barcelona | miércoles, 20 de enero de 2016 h |

La Comisión Europea (CE) ha autorizado el uso de brivaracetam (Briviact, de UCB) como tratamiento complementario de las crisis epilépticas de inicio parcial con o sin generalización secundaria (es decir, con o sin propagación a los dos lados del cerebro después de la crisis inicial) en adultos y adolescentes mayores de 16 años que padecen epilepsia. Una importante novedad es que el tratamiento con brivaracetam se puede iniciar sin necesidad de ajustar las dosis, por lo que los pacientes podrán beneficiarse de este medicamento desde el primer día del tratamiento. Además, los médicos pueden aumentar o reducir la dosis en función de la respuesta y tolerabilidad de los pacientes.

Brivaracetam es una proteína ligando selectiva de alta afinidad de la vesícula sináptica 2A (SV2A). Está disponible en tres formulaciones (comprimidos recubiertos con película, solución oral y solución para inyección/infusión), lo que permite una mayor facilidad de administración.