Gaceta Médica Madrid | miércoles, 08 de abril de 2015 h |

La Comisión Europea (CE) ha aprobado este miércoles 8 de abril la combinación de bevacizumab, comercializado como Avastin por Roche, con quimioterapia convencional —paclitaxel y cisplatino o,alternativamente, paclitaxel y topotecán en las pacientes que no puedan recibir derivados del platino— para el tratamiento de mujeres adultas con carcinoma de cuello uterino persistente, recidivante o metastásico. Hasta el momento, las opciones terapéuticas en este tipo de tumor se limitaban a la quimioterapia.

La solicitud de autorización en la UE se basó en el aumento significativo de la supervivencia observado en el estudio fundamental GOG-0240, en el que se demostró que las mujeres tratadas con esta combinación presentaban una reducción estadísticamente significativa del riesgo de muerte del 26 por ciento, equivalente a un aumento de la mediana de supervivencia de casi cuatro meses, con respecto a las mujeres que recibieron quimioterapia solo (16.8 meses frente a 12.9 meses; Hazard Ratio (HR)=0.74, p=0.0132).