| viernes, 06 de junio de 2014 h |

La jornada ‘Dosis al paciente. Cambios en la protección radiológica’ , organizada por el Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (IDIS) y GE Healthcare, abordó la directiva (2013/59/Euratom), aprobada a principios de año por el Consejo Europeo. La norma obliga a todos los estados miembro de la Unión Europea a que, en el año 2018, establezcan requisitos más estrictos en cuanto a la información que se debe proporcionar a los pacientes, el registro y la notificación de las dosis de los procedimientos médicos, el uso de niveles de referencia para diagnóstico y la disponibilidad de dispositivos indicadores de dosis.