Extirpan el estómago de una mujer sana con una alteración genética

Según explicó la responsable de la Unidad de Prevención y Consulta de Alto Riesgo de Tumores Digestivos de la Clínica, Maite Herráiz, un análisis genético a la paciente reveló la presencia de una mutación patológica que confiere una predisposición muy elevada a desarrollar cáncer gástrico difuso. Con anterioridad, tres de los cuatro hermanos de la mujer intervenida habían fallecido de esta enfermedad antes de los 60 años.

La ferocidad de este tumor es debida al reducido tamaño de las lesiones incipientes, pues una gastroscopia no permite detectar la enfermedad en fase temprana.

“Actualmente, el problema reside en que no existe una herramienta diagnóstica efectiva para detectar el tumor en fases precoces. Cuando las pruebas de imagen son capaces de observar las lesiones, los tumores se encuentran en una fase tan avanzada que ya no tienen cura”, declaró Herráiz.

La paciente llegó a la consulta acompañada de su hermana de 49 años.

“Cuando vinieron a consulta les comentamos la posibilidad de que se tratase de un síndrome hereditario. El análisis debía estudiar la presencia de mutaciones patológicas en un gen llamado CDH1, cuya identificación corroboraría la existencia de una predisposición heredada para este tipo de cáncer”, describió la especialista.

Tras confirmar la presencia de la mutación, el equipo de especialistas de la CUN planteó a la paciente la posibilidad de realizarle una extirpación total del estómago. Aceptada esta opción por la paciente, “le practicamos la gastrectomía total laparoscópica, que consiste en extirpar la totalidad del estómago, ya que, por el tipo de síndrome hereditario que presentaba, el tumor podría desarrollarse en cualquier punto”, advierte Víctor Valentí, especialista en Cirugía General de la CUN y responsable de la intervención, junto Fernando Rotellar, cirujano general del mismo centro hospitalario.