| martes, 16 de julio de 2013 h |

Los científicos del Instituto Nacional del Cáncer (NCI, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos han dado a conocer la base de datos más grande de la historia de las variaciones genéticas relacionadas con el cáncer, que se ha publicado en la revista Cancer Research.

Para crear lo que supone el registro más completo de este ámbito hasta el momento, el equipo del NCI ha secuenciado 60 líneas celulares de cáncer humano, que ha dado lugar a una amplia lista de variaciones específicas de cáncer para diferentes partes del cuerpo.

Abrir a nivel mundial la nueva base de datos, basada en los estudios llevado a cabo sobre el genoma, podría servir para que los investigadores aceleraran el desarrollo de nuevos medicamentos y para estratificar mejor los tratamientos, según ha señalado el NCI en un comunicado.

“La mayoría de los medicamentos contra el cáncer que se utilizan hoy en día se utilizan en función de su actividad empírica”, ha explicado el director del Laboratorio de Farmacología Molecular del Instituto Nacional del Cáncer, Yves Pommier, quien ha destacado que para la mayoría de estos pacientes se sabe que hay un objetivo con el tratamiento “pero no se han conectado con el resto del genoma”.