Enfermedades RARAs/ Sevilla acoge esta semana el V Congreso Internacional

br

Los especialistas analizarán los planes regionales de apoyo a estas enfermedades

Manuel Pérez considera que hay que reforzar la financiación pública y privada

| 2011-02-11T15:28:00+01:00 h |

Redacción

Madrid

Entre el 17 y el 19 de febrero Sevilla se convertirá en la capital de las enfermedades raras con motivo de la celebración del V Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras. El presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Sevilla, Manuel Pérez, la entidad que organiza el encuentro junto a la Federación de Enfermedades Raras (Feder) asegura que la crisis ha recortado ayudas este año. En una entrevista que recoge esta semana El Global, Pérez echa en falta el apoyo de la administración a esta iniciativa, así como el de los laboratorios que no acudirán a la cita este año.

El presidente del colegio de farmacéuticos sevillano considera que hace falta más implicación de los organismos públicos, que “deben tratar este tema como un auténtico problema de salud pública”, así como reforzar la financiación pública y privada de la investigación.

En el encuentro de este año se abordarán los planes regionales de apoyo a las EE RR, explica Pérez, que ya están en marcha en comunidades como Andalucía o Extremadura y que pronto lo estarán en Castilla-La Mancha. En cualquier caso, insiste, echa en falta un mayor desarrollo de los centros de referencia a nivel nacional y su intención es que estos temas se plasmen en el congreso de cara a plantear expectativas y proponer soluciones.