16º CONGRESO DE LA ASOCIACIÓN EUROPEA DE FARMACÉUTICOS DE HOSPITAL (EAHP)
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Los costos, el tiempo y la escasa confianza de los gobiernos son las principales dificultades que en la tesitura actual encuentra la biotecnológica Amgen de cara al desarrollo de nuevas moléculas. Así lo comentó Willard H. Dere, vicepresidente senior de la compañía y director médico internacional, durante una mesa redonda con los medios de comunicación en el congreso.
Dere explicó que Amgen invirtió 2.800 millones de dólares en I+D en 2010, año en que la empresa obtuvo unos ingresos de 15.000 millones. En la actualidad, cuentan con más de 50 nuevas moléculas en la última etapa de la fase 3, y 24 nuevos programas de desarrollo.
Entre las más destacables, el director médico nombró dos moléculas en fase 3, AMG 386 para cáncer de ovario y AMG 479 para cáncer de páncreas; tres en fase 2, AMG 827 en psoriasis, AMG 785 para osteoporosis posmenopáusica y AMG 423 para insuficiencia cardiaca; y uno en fase 1, AMG 145, dirigido a reducir los niveles de colesterol LDL en casos de enfermedad cardiovascular.
Dere también estableció las diferencias entre los productos bioterapéuticos y las pequeñas moléculas. Puso como ejemplo que mientras que el ácido acetilsalicílico pesa 180g/mole, el etanercep (Enbrel) 125.000g/mole. Mientras en el primer caso la estructura química y el proceso de fabricación es simple, con el biofármaco es un complejo entramado debido a que éstos se obtienen a partir de organismos vivos.
