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Gaceta Médica Barcelona | viernes, 05 de febrero de 2016 h |

Los resultados de un análisis preliminar preespecificado del estudio de fase 3 Tower han demostrado que el criterio principal de valoración de mejora de la supervivencia global (SG) se ha cumplido. En este estudio abierto y aleatorizado se ha evaluado la eficacia de blinatumomab (Blincyto, de Amgen) en comparación con el tratamiento estándar en pacientes adultos con leucemia linfoblástica aguda (LLA) de precursores de linfocitos B en recaída o refractaria con cromosoma Filadelfia negativo. El comité independiente de control de datos ha recomendado, y Amgen ha aceptado, finalizar de manera prematura el estudio al haber quedado probada su eficacia antes de lo previsto. Los acontecimientos adversos de observados en el estudio concuerdan con el perfil de seguridad conocido del fármaco. En la actualidad, se están valorando los criterios de valoración secundarios. Los pacientes fueron aleatorizados en una relación 2:1 para recibir blinatumomab o tratamiento estándar elegido por el investigador entre los cuatro protocolos definidos como regímenes de quimioterapia estándar.

Blinatumomab es un anticuerpo captador biespecífico de linfocitos T CD3 y linfocitos B CD19 que se une específicamente a los CD19 expresados en la superficie de los precursores del linaje B y los CD3 expresados en superficie de los linfocitos T.