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Nivolumab más ipilimumab muestran datos potenciales en carcinoma hepatocelular avanzado

Presentan una tasa de respuesta objetiva del 31% y una mediana de duración de la respuesta de 17,5 meses.

Nivolumab podría beneficiar a los pacientes con carga tumoral más alta

Sandra Pulido Madrid | viernes, 08 de junio de 2018 h | La compañía Bristol-Myers Squibb anunció en...

Nivolumab e ipilimumab, eficaz en pulmón

Con motivo de la celebración del Congreso Americano de Investigación en Cáncer, BMS ha presentado los resultados iniciales de su ensayo en fase II CheckMate-2227.

Novedades en once indicaciones de nivolumab para 20 tipos de tumores

Ainhoa Muyo Enviada especial a Chicago | viernes, 09 de junio de 2017 h | La compañía...

Elevada TRO con Nivolumab en linfoma de Hodgkin clásico (LHc) con tratamiento previo

Según un estudio fase 2, el objetivo primario de tasa de respuestas objetivas (TRO) fue del 73 por ciento en conjunto.

La FDA otorga la designación de terapia innovadora a nivolumab en cáncer de vejiga

Nivolumab es un anticuerpo que bloquea una proteína llamada PD-1, que se halla en la superficie de células T.

La combinación de nivolumab y ipilimumab avanza en CPNM

Nivolumab (Opdivo,BMS), uno de los primeros tratamientos inmunoterápicos que se aprobó allá por 2015 ha seguido cosechando resultados en diferentes áreas en Chicago.

La CE aprueba nivolumab como monoterapia en CCR avanzado tratado previamente

Nivolumab ha demostrado una mejora significativa de la supervivencia global en pacientes con carcinoma avanzado de células renales que han recibido tratamiento previo frente a everolimus.

La EMA recomienda el uso combinado de nivolumab e ipilimumab en melanoma avanzado

El organismo añade una matización a la indicación en relación con el aumento de la supervivencia libre de progresión para esta combinación, que solo se establece en pacientes con expresión baja de PD-L1 tumoral.

El 30% de los pacientes con CPNM y tratados con nivolumab siguen vivos a los 2 años

En los últimos 15 años, no ha habido ninguna aprobación por parte de la FDA para cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) de histología escamosa. Sí ha habido pequeños progresos, pero ninguno que haya impactado en la supervivencia global (SG) de los pacientes.

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