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La FDA aprueba liso-cel para LCGB en recaída o refractario, tratado previamente
Con dos nuevas indicaciones, el fármaco cuenta con el más amplio espectro de pacientes idóneos de entre las terapias celulares CAR‑T en LCBG en recaída o refractario
La FDA aprueba la primera quimio-inmunoterapia antes de cirugía para cáncer de pulmón
Los especialistas en este tipo de tumor celebran la aprobación, ya que mejora significativamente las perspectivas de curación y supervivencia de estos pacientes
La FDA aprueba asciminib, un “mecanismo innovador” para la leucemia mieloide crónica
Este medicamento representa un avance importante para los pacientes intolerantes y/o resistentes a los tratamientos con los ITC actualmente disponibles.
La FDA da luz verde a los refuerzos de las vacunas COVID-19 de Janssen y Moderna
La agencia estadounidense avala también las pautas heterólogas entre las vacunas de Pfizer, Janssen y Moderna en la estrategia de dosis adicionales.
La FDA concede la aprobación total a la vacuna COVID-19 de Pfizer-BioNTech
La vacuna se comercializará como Comirnaty para la prevención de la enfermedad COVID-19 en personas de 16 años o más.
La FDA aprueba una dosis adicional de Pfizer y Moderna en personas inmunodeprimidas
La agencia estadounidense considera que este colectivo corre un "riesgo particular" de padecer una enfermedad grave por COVID-19
COVID-19: la FDA amplía el uso de emergencia de baricitinib a pacientes ingresados con oxigenoterapia
La agencia estadounidense amplía la autorización de uso a baricitinib como monoterapia sin la restricción previa de uso exclusivo en combinación con remdesivir
La FDA autoriza aducanumab, terapia que actuaría contra la degeneración neuronal en Alzheimer
Desde la SEN creen que puede ser un gran avance, pero llaman a la cautela puesto que teniendo en cuenta el mecanismo de acción, es crucial realizar estudios a largo plazo
COVID-19: Aprobada la Autorización de Uso de Emergencia de la FDA para sotrovimab
El tratamiento con sotrovimab reduce un 85% el riesgo de hospitalización o muerte en pacientes adultos ambulatorios de alto riesgo en comparación con placebo, según los resultados provisionales del ensayo de fase III COMET-ICE..
La FDA otorga el uso de emergencia a bamlanivimab y etesevimab contra la COVID-19
Esta combinación de anticuerpos ha mostrado una reducción en las hospitalizaciones y mortalidad en casos de COVID-19 de leves a moderados
