Inicio Buscar

enfermedad de fabry - Buscar resultados

Si no estás feliz con los resultados, por favor realiza otra búsqueda

“En enfermedad de Fabry, si se inicia el tratamiento antes del fallo orgánico es posible evitar ese daño”

Esther Martín del Campo Madrid | viernes, 15 de noviembre de 2019 h | El cardiólogo del Hospital...

Confirmar el diagnóstico, cuándo tratar y con qué tratar en enfermedad de Fabry

Controversias sobre la enfermedad de Fabrybr Sandra Pulido Madrid | viernes, 26 de octubre de 2018 h | La...

Una herramienta más para los pacientes con enfermedad de Fabry

La Comisión Europea aprobó Galafold para el tratamiento a largo plazo de adultos y adolescentes de 16 años de edad y mayores con un diagnóstico confirmado de enfermedad de Fabry y portadores de mutaciones susceptibles de responder al tratamiento.

La enfermedad de Fabry, una de las pocas ER con tratamiento específico

Esta enfermedad se caarcteriza por un defecto genético que provoca la falta de la enzima alfa-galactosidasa A, presente en los lisosomas y encargada de la degradación de glicolípidos.

Aprobado un nanomedicamento como ‘huérfano’ para tratar la enfermedad rara de Fabry

El nanomedicamento ha sido designado huérfano por la Comisión Europea, lo que avala su eficacia y permitirá su desarrollo comercial.

Piden impulsar terapia domiciliaria en pacientes con enfermedades lisosomales

Expertos del Grupo Español de Enfermedades de Depósito Lisosomal de la SEHH piden terapia domiciliaria para reducir riesgos de infección por COVID-19 y disminuir la presión hospitalaria.

Rareview se consolida como referente en España en enfermedades lisosomales

Sanofi Genzyme ha celebrado la Rareview, una reunión que recoge los aspectos más relevantes presentados en el World Simposium de EE.UU. sobre Enfermedades Raras de Depósito Lisosomal.
Tablero de ¿Quién es Quién? enfermedades raras

Un ‘¿Quién es quién?’ de Enfermedades Raras

Una versión gigante del clásico juego ‘¿Quién es quién?’ ha sido colocado por Sanofi Genzyme  esta semana en Plaza Castilla, Madrid. El objetivo: dar...

Las medicina personalizada se abre paso en las enfermedades lisosomales

CARMEN M. LÓPEZ Madrid | viernes, 05 de abril de 2019 h | El objetivo final de cualquier abordaje...

Expertos en enfermedades minoritarias insisten en la necesidad de encontrar nuevos biomarcadores

La cuarta edición del POST WS Rareview reúne a los principales especialistas en enfermedades minoritarias de España.

SíGUENOS

4,863FansMe gusta
1,280SeguidoresSeguir
53,321SeguidoresSeguir
1,550suscriptoresSuscribirte
Curso de Farmacología del dolor

ÚLTIMAS ENTRADAS