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EMVO recuerda a España que involucre a los hospitales

Los estados miembro trabajan para implementar los sistemas de verificación de medicamentos antes de febrero de 2019 como reclama la Unión Europea.

Verificación de medicamentos: solo el 40% de la industria ha enviado ya su información al ‘hub’ europeo

El manager general del EMVO, Andreas Walter, ha detallado en la 59ª Reunión Anual del GIRP el estado ‘a tiempo real’ de adaptación del sector al sistema, a 250 días de que entre en vigor.

Verificación: la industria plantea una compensación por los costes y pregunta por la eliminación del cupón precinto

La situación del Sistema Español de Verificación de Medicamentos (Sevem) fue analizado durante la segunda jornada de Infarma en una mesa de debate integrada por todos los agentes implicados en el organismo.

La verificación de medicamentos, a un año vista: aún “más preguntas que respuestas”

El sector avanza en su implantación a tenor de lo que “puede hacer”, dado que ni siquiera existe su desarrollo normativo (Real Decreto). Con motivo de esta cuenta atrás cara al 9 de febrero de 2019, EG analiza la situación del proyecto a través de un modelo ‘Faqs’.

Jesús Aguilar ya ejerce como presidente de los farmacéuticos europeos

Desde el 1 de enero preside la Agrupación Farmacéutica Europea (PGEU), que compaginará en este 2018 con la del Consejo General de COF.

Arvato y el Sevem oficializan su relación

El Sistema Español de Verificación de Medicamentos ha cerrado con la compañía tecnológica el acuerdo de colaboración definitivo tras meses de negociación.

Nuevo aviso por la verificación

Las comunidades autónomas siguen sin definir el modelo que se aplicará en hospitales y el EMVO advierte de que es el momento de pasar...

Verificación: la industria ya puede cargar su información en el ‘hub’ europeo

Así lo ha anunciado la directora general de Sevem, María Ángeles Figuerola, en una jornada organizada por Aecoc. Además del registro de los productos, la ‘carga’ también puede incluir la preserialización.

España, Francia, Portugal y Noruega han de explicar sus sistemas de verificación

La Dirección General de Salud de la Comisión Europea duda sobre la idoneidad de hub farmacéuticos tipo Nodofarma.

Europa mira el retraso de la FH en la verificación

A.C. Madrid | viernes, 21 de julio de 2017 h | Con la tranquilidad que supone saber que...

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