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chmp - Resultados de la búsqueda
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Nuvaxovid recibe la recomendación del CHMP para ampliar su uso en la UE como refuerzo contra la COVID-19
La decisión del CHMP podría permitir el uso de esta vacuna basada en proteínas independientemente del historial previo de vacunación
El CHMP recomienda la aprobación de tezepelumab en la UE para el tratamiento del asma grave
Se trata del primer tratamiento biológico para este tipo de asma, que actúa en la parte superior de la cascada inflamatoria bloqueando la TSLP
Olaparib recibe la opinión positiva del CHMP para cáncer de mama temprano HER2 negativo, gBRCAm y de alto riesgo
Este inhibidor de PARP ha demostrado una mejora de la supervivencia global en el cáncer de mama temprano
El CHMP emite una opinión positiva para Lenacapavir como tratamiento del VIH multirresistente
Con este fármaco, los participantes lograron un aumento medio del recuento de linfocitos CD4 de 81 células/µl
Trastuzumab deruxtecán: el CHMP recomienda su aprobación en la UE para CMM HER2 positivo previamente tratado
La revisión del tratamiento pasará a la Comisión Europea para su posible comercialización en la UE
Ciltacabtagén recibe la recomendación del CHMP para el tratamiento del mieloma múltiple en recaída y refractario
Este fármaco se trata de un CAR-T estructuralmente diferenciado con dos anticuerpos de dominio único frente a BCMA
La CHMP da el visto bueno a lorlatinib como tratamiento de primera línea para CPNM ALK+
El estudio demuestra que este fármaco reduce el riesgo de progresión del cáncer o de muerte en un 72% de los pacientes recién diagnosticados comparado con crizotinib.
El CHMP emite una opinión positiva para enzalutamida en cáncer de próstata hormonosensible metastásico
En caso de aprobarse, sería la tercera indicación autorizada en la Unión Europea y el único tratamiento para tratar tres tipos de cáncer de próstata avanzado.
El CHMP da el visto bueno a la combinación de cabozantinib y nivolumab para el tratamiento de CCRa
La Comisión Europea tendrá una decisión final sobre la solicitud de comercialización en los próximos meses.
El CHMP recomienda aprobar remdesivir como primer tratamiento contra la COVID-19
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado otorgar una autorización de comercialización provisional para Veklury (remdesivir, de la compañía Gilead).
