miércoles, septiembre 30, 2020
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La Comisión Europea coordinará un marco de vacunación contra la COVID-19

Así lo ha confirmado la comisaria europea de Salud y Seguridad Alimentaria, Stella Kyriakides, en respuesta a una pregunta parlamentaria del eurodiputado socialista César Luena.
Parlamento Europeo

Covid-19: El Parlamento Europeo apuesta por una contención agresiva del brote

La comisaria de Salud, Stella Kyriakides, ha señalado que los días y semanas próximas serán cruciales en términos de respuesta
Plan europeo contra el Cáncer

Europa dotará de los recursos necesarios a su Plan contra el Cáncer

Stella Kyriakides ha mantenido su primer intercambio formal de opiniones con los eurodiputados de ENVI.

“A corto plazo, estudiaré cómo incentivar la innovación en áreas con necesidades sin cubrir”

Stella Kyriakides, candidata designada como comisaria de Salud, responde al cuestionario remitido por ENVI.

La protección de datos y la lucha contra las resistencias a antibióticos copan la agenda sanitaria europea

La presidenta electa Ursula von der Leyen le pone deberes a su apuesta para Salud: Stella Kyriakides.

vacunas

Europa asegura la compra de 300 millones de dosis de la vacuna de AstraZeneca

La Comisión firma un primer convenio enmarcado dentro de los Acuerdos de Adquisición Anticipada.

La Comisión Europea garantiza el acceso a remdesivir para Covid-19

El contrato contará con un importe total de 63 millones de euros y garantizará el tratamiento de 30 000 pacientes con síntomas graves de COVID-19.

La Eurocámara pide para la UE un mayor papel en Salud Pública

Tras la pandemia, los eurodiputados ven necesario reforzar la cooperación en el ámbito de la salud

El Parlamento crea un nuevo grupo exclusivo en oncología: “El cáncer ya es una prioridad real de Europa”

Challenge Cancer Intergruop es un "grupo informal" integrado por eurodiputados de todos los partidos políticos para abordar el reto de la oncología
Remdesivir

COVID-19: la CE aprueba la comercialización de remdesivir

Desde la CE han emitido la decisión sobre el antiviral de Gilead para tratar la COVID-19 una semana después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) recomendara su uso.

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